Epi-Krise

Die Epi-Krise (epileptoid-epileptische Krise) ist ein Abschnitt eines SBS und liegt zwischen der PCL-A- und der PCL-B-Phase. Die Epi-Krise ist epileptisch, wenn Skelettmuskeln betroffen sind; andernfalls nennt man sie epileptoid.

Die Epi-Krise liegt zeitlich zwischen den beiden vagotonen Abschnitten PCL-A und PCL-B; mit der Epi-Krise wechselt das SBS plötzlich in eine starke Sympathikotonie, um am Ende der Epi-Krise wieder genauso abrupt in die Vagotonie der PCL-B-Phase umzuschalten.

Die Dauer der Epi-Krise hängt von der Gewebeart ab und beträgt

1. bei entodermalen Geweben bis zu 4 Stunden,
2. bei alt-mesodermalen Geweben bis zu 45 Minuten,
3. bei neu-mesodermalen Geweben bis zu 1 Minute und
4. bei ektodermalen Geweben bis zu 20 Sekunden.

Oft kommt es zu mehreren Epi-Krisen, bis das SBS endgültig in die PCL-B-Phase übergeht.

Manche SBSe weisen in der Epi-Krise typische Symptome auf, andere sind symptomlos. Beispiele symptomatischer Epi-Krisen sind:

• Motorik der Skelettmuskulatur: anfallsartige Krämpfe, Zuckungen;
• Nasenschleimhaut: Niesanfall,
• Darmmuskulatur: Koliken und Durchfall,
• Bronchialmuskulatur: Asthma bronchiale,
• Rechtes und linkes periinsuläres Relais: koronarer Herzinfarkt.

Beispiele für SBSe mit symptomloser Epi-Krise:

• Faszien,
• Knochen,
• Schilddrüsengang.

In der Schulmedizin bezeichnet der Begriff Epikrise die rückblickende, kritische Zusammenfassung eines abgeschlossenen Krankheitsfalles.